Síoróip Ambrobene: treoracha úsáide

Táirgeadh: MERCKLE, GmbH (An Ghearmáin)

Cód ATX: R05CB06 (Ambroxol)

Foirm Dosage: Syrup

Grúpa Clinice-cógaseolaíochta: Druga mucolytic agus ionraoin.

Foirm scaoilte

Síoróip trédhearcach gan dath nó éadrom buí le boladh beag sú craobh.

Comhdhéanamh

Comhábhar gníomhach: Hidreaclóiríd Ambroxol - 15 mg / ml

Substaintí cúnta:

• 70% sorbitol leachtach - 60 g;
• Blas na Sú craobh - 0.1 g;
• Próipiléin glycol - 5 g;
• Saccharin - 0.01 g;
• Uisce íonaithe - 49.44 g.

Pacáil

Buidéal gloine dorcha, 100 ml (1), cupán tomhais, paca cairtchláir.

Cógaschinimic

Is comhdhúil orgánach é bróidnéil (benzylamine) ar meitibilít de bhromheacsán í. Tá sé éagsúil leis mar gheall ar hiodrocsaile agus easpa grúpa meitile. Tá éifeachtaí expectorant, secretolytic agus secretomotor. Tarlaíonn an éifeacht theiripeach 30 nóiméad tar éis an druga a thógáil. Fad an ghnímh, ag brath ar an dáileog, 6-12 uair an chloig.

Le linn staidéar réamhchliniciúil, fuarthas go raibh tionchar spreagúil ag Ambroxol (síoróip) ar chealla troma glandular an mhúcóis bhroincigh. Gníomhaíonn sé obair an epithelium chúiligh, laghdaíonn sé slaodacht sputum, déanann sé normalú ar iompar cúnta (dromchla an scannáin mhúcasaigh a ghlanadh ó chomhlachtaí eachtracha éagsúla). Agus tionchar díreach aige ar chealla Clark atá suite i bhfeadáin bhroincigh na scamhóga agus na niúmólach alveolar de chineál II, cuireann Ambroxol le gníomhachtóir a ghníomhachtú (dromchlaí a choisceann titim alfaileach ar dhul in éag).

I staidéir ar ainmhithe agus ar struchtúir cille, fuarthas amach, faoi thionchar na druga, go spreagtar foirmiú agus secretion substainte atá gníomhach ar dhromchla an bronchi agus na n-alóile de dhuine fásta agus de suthanna. Tá fianaise ann go bhfuil éifeacht frithocsaídeach ag Ambroxol. Nuair a úsáidtear é i gcomhcheangal le drugaí antibacterial (doxycycline, erythromycin, amoxicillin agus cefuroxime) méadaíonn sé a dtiúchan i dtáilí bronchial agus sputum.

Cógaschinéitic

Nuair a riartar é ó bhéal, déantar Ambroxol a shú go gasta agus beagnach go hiomlán ón chonair ghastraistéigeach isteach sa fhíochán, ag carnadh go príomha sna scamhóga. Sroicheann an tiúchan uasta in 1-3 uair an chloig.

Laghdaítear an bhith-infhaighteacht iomlán mar gheall ar an mbithfhoirmiú den tsubstaint íocshláinte faoi 1/3. Déantar aigéad dibromantralic agus glucuronides a dhíscaoileadh ag na duáin mar gheall ar mheitibileacht.

Is é atá i gceangal próitéine plasma ná 80-90%. Déantar 90% den druga a dhíscaoileadh i bhfoirm meitibilítí ag na duáin, 10% - gan athrú. Mar gheall ar an gcomhcheangal ard le próitéiní plasma, méid mór tosaigh dáilte agus athdháileadh mall ó fhíocháin go fuil, níl aon eisfhearadh suntasach ar an druga le linn diuresis éigeantach agus scagdhealaithe.

I ndea-phaiteolaíochtaí ae, laghdaítear imréiteach Ambroxol ag 20-40%. I ndroch-lagú duánach, méadaíonn meitibilítí T1 / 2.

Is féidir le bróidcól dul isteach sa sreabhach cerebrospinal, dul tríd an broghais agus dul isteach i mbainne cíche.

Táscairí le húsáid

• Paiteolaíochtaí géara agus ainsealacha an chórais riospráide, a tharlaíonn de shárú ar fhoirmiú agus ar urscaoileadh sputum;
• Bronchitis ghéar ;
• Bronchitis ainsealach de etiology neamhshonraithe;
• Bronchiectasis;
• Plúchadh bronchial;
• Galar scamhógach ainsealach bacúil (COPD);
• Niúmóine baictéarach, nach bhfuil aicmithe in áit eile.

Dosage

Roghnaítear fad na cóireála ina n-aonar, agus cúrsa nádúrtha an phróisis phaiteolaíoch á chur san áireamh. Gan oideas, ní mholtar go dtógfadh an druga níos mó ná 4-5 lá. Le linn tréimhse úsáide na druga, tá neart deoch ordaithe ag an othar (éilíonn caolú sputum méid mór sreabhach).

Tógtar síoróip Ambrobene tar éis béile, ag baint úsáide as cupán tomhais le haghaidh dosing.

Leanaí suas le 2 bhliain: 1/2 earraí gloine tomhais (2.5 ml) 2 uair sa lá (dáileog laethúil de 15 mg de Ambroxol);

Leanaí ó 2 go 6 bliana - 1/2 earraí tomhais (2.5 ml) 3 huaire sa lá (dáileog laethúil de 22.5 mg Ambroxol);

Páistí idir 6 agus 12 bliana d'aois - 1 chupán tomhais (5 ml) 2-3 huaire sa lá (dáileog laethúil de 30-45 mg de Ambroxol);

Do pháistí os cionn 12 bliana d’aois agus do dhaoine fásta don chéad 3 lá cóireála - 2 chupán tomhais (10 ml) 3 huaire sa lá (90 mg de Ambroxol). In éagmais éifeacht theiripeach, tá cead ag othair aosacha an dáileog go 4 chupán (20 ml) a mhéadú, ag tógáil an druga 2 uair sa lá (60 mg Ambroxol).

Fo-iarmhairtí

• : боли в животе, тошнота, рвота, диарея, запоры (от ≥0.1% до <1%); Ar thaobh an chonair an díleá : pian an bhoilg, masmas, urlacan, buinneach, constipation (≥0.1% go <1%);
• : кожная сыпь, зуд, крапивница , ангионевротический отек лица (от ≥0.1% до <1%); Imoibrithe ailléirgeacha : gríos craicinn, itching, urtacáire , angioedema an duine (ó .10.1% go <1%);
• , в т. ч. анафилактический шок (<0.01%); Imoibrithe anaifiolachtacha , lena n-áirítear turraing anaifiolachtach (<0.01%);
• : головная боль, слабость, лихорадочное состояние (от ≥0.1% до <1%); Neamhoird ghinearálta : tinneas cinn, laige, fiabhras (ó .10.1% go <1%);
• : ринорея, пересыхание слизистой оболочки ротовой полости и дыхательных путей, дизурические расстройства, экзантематозные высыпания (от ≥0.1% до <1%). Neamhoird eile : mairteoil, triomú scannán múcasach an bhéil agus na conaire riospráide, neamhoird dhíréireacha, gríos exantatamach (ó .10.1% go <1%).

Contraindications a úsáid

• Hipiríogaireacht leis an druga;
• Éadulaingt aonair chun fruchtós;
• Glúcós agus malabsorption;
• Easnamh isomaltose / shiúcróis;
• I dtimthriall an toirchis.

Othair le foirmiú sputum méadaithe (siondróm cilia in-athnuaite), feidhm mhótair bhroincigh lagaithe, breisiú ar ulcer gastric agus 12 p. ba cheart go leanfadh na stéig, i dtimthrialacha II agus III an toirchis agus sa tréimhse lachta nuair a úsáideann tú an druga na rialacha iontrála agus réamhchúraimí.

Ba chóir cúram speisialta a fheidhmiú i gcás paiteolaíochtaí tromchúiseacha duánacha agus hepatic. Sa chás seo, ba chóir síoróip Ambrobene a ghlacadh i ndáileog níos lú, nó idir eatraimh, coinnítear eatramh fada.

Go dtí seo, níl sonraí cruinne ag an leigheas maidir le húsáid na druga sa chéad 28 seachtainí toirchis. I dtréimhsí II agus III, níor cheart úsáid na druga a dhéanamh ach amháin le cead an dochtúra, tar éis cóimheas na sochar beartaithe teiripe don mháthair a mheá go cúramach agus an riosca féideartha don fhéatas.

Tá staidéar déanta ar úsáid síoróip Ambrobene ag mná le linn na tréimhse cothú cíche go leor freisin. Dá bhrí sin, ba cheart go ndéanfadh an dochtúir a fhreastalaíonn an cinneadh ar oiriúnacht úsáid na cógais, agus an riosca don leanbh agus na sochair ionchais don mháthair á gcur san áireamh.

Nuair a bhí turgnaimh á ndéanamh ar ainmhithe, fuarthas amach nach bhfuil éifeacht teratogenach ag Ambroxol (ní sháraíonn sé próisis na suth-ghéine), déantar an t-athbhrú ó bhainne daonna.

Idirghníomhaíocht le drugaí eile

Le síoróip Ambroxol a úsáid go comhuaineach le gníomhairí frith-chúlaithe eile a chuireann bac ar athfhillteach na cough, is féidir le marbhántacht sputum tarlú, as a leanann forbairt dálaí contúirteacha go leor. Dá bhrí sin, ba chóir go mbeadh an-mheas ar a leithéid de dhrugaí.

Leis an úsáid chomhcheangailte de dhrugaí Ambroxol agus antibacterial ( amoxicillin , erythromycin, cefuroxime agus doxycycline) tá méadú suntasach i dtiúchan na gcomhábhar etiotropic sna táil bhroincigh.

Mar gheall ar an bhfíric go bhféadfadh an difríocht idir luach pH na dtuaslagán a bheith ina chúis le deascadh bonn Ambroxol (pH 5) sa dríodar, ní mholtar an druga a úsáid mar aon le tuaslagáin a bhfuil a pH níos mó ná 6.3.

Treoracha speisialta iontrála

Ag na hathruithe is lú ar an gcraiceann agus ba chóir go stopfadh seicní múcasacha an othair an druga a thógáil agus dul i gcomhairle le dochtúir.

Tá éifeacht purgóideach bheith mar thoradh ag an sorbitol milseora, atá mar chuid den síoróip. Ag an am céanna, is é an t-ábhar calorrach i sorbitol ná 2.6 kcal / g. Tá 2.1 gram de sorbitol i cupán tomhais amháin.

I gcás leanaí faoi bhun 2 bhliain d'aois, ní féidir síoróip Ambrobene a úsáid ach le cead dochtúra.

Níl sonraí ar fáil faoin tionchar ar an gcumas feithiclí a thiomáint agus faoi mheicníochtaí éagsúla a rialú go dtí seo.

Ródháileog

I gcás ródháileog den druga, níor aimsíodh meisce. Forbairt fhéideartha buinneach agus teacht chun cinn comharthaí de spleodar neirbhíseach. Agus dáileoga iomarcacha á nglacadh agat, d'fhéadfadh go mbeadh laghdú ar an mbrú fola, ar an tsaoirseacht mhéadaithe, ar an meadhrán agus ar an urlacan. Sa chás seo, sa chéad 1-2 uair an chloig tar éis a úsáide, ba chóir don íospartach tochailt gastric a dhéanamh, agus, más gá, modhanna eile teiripe dhian a chur i bhfeidhm. Ansin, tá cóireáil shiomptómach ordaithe ag an othar.

Coinníollacha maidir leis an druga a dhíol in eagraíochtaí cógaisíochta

Tagraíonn síoróip Ambrobene do dhrugaí neamh-oidis.

Coinníollacha stórála

Stóráil i dteach dorcha, gan teacht ar leanaí, ag teocht nach mó ná 25 C.

Seilfré

An síoróip Ambrobene druga i bhfoirm oiriúnach le húsáid laistigh de 5 bliana ón dáta eisiúna. Tar éis an buidéal a oscailt - bliain. Tá cosc ​​ar úsáid an táirge tar éis an dáta éagtha a shonraítear ar an bpacáiste.

Analogs

• Síoróip Bróicseach
• Síoróip Ambroxol
• Síoróip abróise-Vial
• Síoróip Varamed Ambroxol
• Síoróip bróidnithe-hemofram
• Síoróip chré-earraí
• Síoróip Ghníomhach Ambromed
• Síoróip lasoláin

Praghsanna le haghaidh síoróip Ambrobene

Síoróip Ambrobene 15 mg / 5 ml, 100 ml - ó 130 rub.